Код: 59.115
• Генетические исследования полиморфизмов методом ПЦР
Врожденная дисфункция коры надпочечников, исследование мутаций гена CYP21A2
Срок выполнения: 25 календарных днейМатериал:
579
• Фиолетовая ПЦР и ГИ
Что входит в анализ:
- Врожденная дисфункция коры надпочечников, исследование мутаций гена CYP21A2 (14306)
Преаналитические требования
Подготовка
Кровь берут натощак, в вакуумную пробирку с К2ЭДТА (фиолетовая крышка), строго до риски, указанной на этикетке пробирки. После получения крови пробирку плавно несколько раз переворачивают на 180˚С с целью тщательного перемешивания всей крови в образце с антикоагулянтом. (Не встряхивать!)
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Пробирку промаркировать: Ф.И.О. пациента, номер образца, номер ЛПУ (данные должны соответствовать указанным в направительном бланке).
Центрифугирование
не центрифугировать
Хранение и транспортировка
При температуре 2-8 С – не более 12 часов с момента взятия материала
Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала
Недопустимо замораживание образцов цельной крови! Передать в лабораторию в день взятия материала
Минимальный объём
500 мкл.
Стоимость: по запросу
Вернуться в каталог